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淫羊藿药理作用研究概况

[   发布日期:2017-8-24   来源:成都普菲德生物技术有限公司   浏览次数:390   ]

    本文主要综述淫羊霍对免疫系统、生殖系统、核酸代谢、心脑血管系 统、神经内分泌系统、抗衰老、骨代谢和抗肿瘤等方面的药理作用。

    淫羊藿为中国传统的补益中药,历代本草均有记载,始载于《神农本草经》,别名仙灵脾, 为小檗科 (Berberidaceae) 淫羊藿属 (Epimedium L.) 植物 。《本草纲目》[1]记载:茎、叶入药,辛温无毒,有坚筋骨、益精气、补腰膝、 强心力等作用,丈夫久服令人无子,丈夫绝阳无子,老年昏耄,中年健忘,四肢不仁,偏风 不遂,真阳不足者宜之。现代药理研究表明:生品,无促进且抑制性机能,即性寒;炮制品 ,经温的羊脂油炮制后,促进性机能,即性温[2]。国内外研究表明,淫羊藿主要 化学成分为黄酮类化合物、木脂素及生物碱。近年来关于淫羊藿的药理研究表明,淫羊藿具 有 多种药效功能,主要集中在免疫、生殖系统、核酸代谢、心脑血管系统及抗衰老等方面。现 综述如下:

    1 药理作用

    1.1 对免疫系统的影响

    1.1.1 对巨噬细胞的调节作用:淫羊藿及淫羊藿多糖 (EPS) 和淫羊藿苷 (icarrin) 都 可以提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,并能使受环磷酰胺损伤的小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬 功能恢复至正常水平。淫羊藿总黄酮 (TFE) 对大剂量氢化可的松和羟基脲所致免疫功能低 下模型小鼠巨噬细胞的吞噬功能有明显增强作用[3]

    淫羊藿及其提取物可以通过影响巨噬细胞因子的分泌而调节免疫功能,对巨噬细胞分泌白细 胞介素-1 (IL-1) 和肿瘤坏死因子 (TNF) 具有双向调节作用。

    1.1.2 T 淋巴细胞的调节作用:EPS 对小鼠 T 淋巴细胞具有有丝分裂原样作用,能 促进 T 淋巴细胞的增殖,提高机体细胞免疫功能[45],并可促进 Ts 细胞产 生。淫羊藿苷可减少 Ts细胞产生,表明淫羊藿对机体免疫机能有双向调节作用[3] TFE 可提高 T 淋巴细胞亚群 CD4+ 的水平。

    1.1.3 B 淋巴细胞的调节作 用:EPS 可促进 B 淋巴细胞的增殖和分化,提高机体生成水平。

    1.1.4 对自然杀伤细胞 (NK) LAK 细胞调节作用:EPS TFE 均能明显提高老年大 鼠的 NK 细胞活性。淫羊藿苷可提高 NK 细胞活性,并提高 LAK 细胞杀伤活性[5]

    1.1.5 对细胞因子的调节作用:EPS 有诱生干扰素 (INF) 的作用。EPS 和淫羊藿苷可使 小鼠胸腺和脾脏细胞产生白细胞介素-2 (IL-2) 的能力显著提高[6]

    1.1.6 对胸腺的影响:EPS 和淫羊藿苷对胸腺都有免疫激活作用[6]EPS 能使 胸腺细胞产生 IL-2 的能力增强,胸腺细胞增殖旺盛。胸腺内成熟和较为成熟的细胞 (L 3T 4+ Lyt2 细胞为胸腺内成熟和较为成熟的细胞标志) 数目减少,有促进胸腺释 放成熟细胞的作用,从而使胸腺缩小。伴同胸腺细胞对 ConA 刺激的增殖降低,淫羊藿苷对 两个细胞亚群无影响,但使胸腺细胞对 ConA 刺激的反应增高。

    1.2 对生殖系统的影响:淫羊藿苷具有雄性激素样作用,促进幼年小鼠附睾及精囊腺的发 育,对离体培养的大鼠睾丸间质细胞能明显促进睾酮的基础分泌和 cAMP 的生成[7]

    淫羊藿使大鼠垂体前叶、卵巢、子宫重量增加,卵巢 HCG/LH (人绒毛膜促进性腺激 素)受体功能明显提高,对[125] I-HCG 的结合量、HCG 受体数目及亲和力增加。

    以羟基脲造成“阳虚”的动物模型研究淫羊藿正丁醇提取物对“阳虚”模型动物血浆中分子 物质与巯基含量的影响,发现淫羊藿能使“阳虚”模型小鼠血浆中分子物质降低,巯基升高 ,从而扶正祛邪,发挥其助阳作用[8]

    淫羊藿含多种人体必需的微量元素如:ZnMnFe,与男性生殖功能也有极为密切的关系 [7]

    1.3 对核酸代谢的影响:用体外细胞培养和测定3H-TdR 掺入细胞 DNA 的方法 ,研究 EPS 对羟基脲所致“阳虚”小鼠的骨髓细胞增殖和 DNA 合成率的影响,发现 EPS 可促进小鼠骨髓细胞增殖和 DNA 合成[9]

    1.4 对心脑血管系统的影响:研究 TFE 对肾上腺素能受体阻断的作用,TFE 选择性阻断 离体及整体动物的心肌 β1 受体,且在离体心肌上呈竞争性拮抗作用;而对气管 β2 受 体和血管 α 受体无阻断作用,可抑制离体右心房肌的肌力和心率,此作用无 M 受体激动 和钙拮抗作用,能使异丙肾上腺素 (ISO 10-7 mol/L) 对正性频率作用的量效曲 线平行右移,此研究为临床上淫羊藿治疗冠心病、心绞痛提供了理论依据[10]TF E和淫羊藿苷动脉和静脉注射均能显著增加脑血流量,降低脑血管阻力[11]。用 筒箭毒处理的大鼠,停止人工呼吸,在缺氧、缺血条件下,TFE 和淫羊藿苷均能使脑电图 消失的时间延缓,表明对脑缺血有保护作用。

    淫羊藿苷扩张血管,具有抑制血管平滑肌细胞外 Ca2+ 内流作用;淫羊藿增加冠 脉流量保护心肌缺血;淫羊藿黄酮抑制血栓;EPS 促进血小板生成,同时增强血小板聚集。

    1.5 对神经内分泌的调节:利用皮质酮造成的大鼠下丘脑-垂体-肾上腺-胸腺 (HPAT) 轴抑制模型进行研究,结果表明,模型大鼠丘脑、垂体、肾上腺、胸腺重量明显减轻;下丘 脑室旁核小细胞去促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 阳性细胞及正中隆起 CRF 阳性神经纤 维及垂体前叶促肾上腺皮质激素 (ACTH) 阳性细胞明显减少,胞体变小,染色体变淡,肾上 腺及胸腺小体明显减少。淫羊藿灌胃能有效改善皮质酮对 HPAT 轴形态与功能的抑制,提示 淫羊藿对神经内分泌免疫的调节起了重要作用[5]

    1.6 抗衰老作用:EPSTFE 复合物提高老龄雄性大鼠下丘脑中单胺类神经递质水平,延 缓脑组织衰老,抑制老龄小鼠脑及血中胆碱酯酶活性[12]

    淫羊藿黄酮能够显著恢复 D-半乳糖衰老模型小鼠 T B 淋巴细胞增殖 反应的功能,同时提高肝脏总 SOD 的活性,减少心、肝等组织的脂褐素形成。淫羊藿多糖脂质体 (EPSS) 明显提高老龄动物红细胞及肝组织中 SOD 活性,提高老龄小鼠 红细胞 GSH-Px 的活性,能明显降低老龄动物血清及肝组织中过氧化脂质 (LPO) 的含量 ,降低老龄小鼠心肌脂褐质 (LF) 的含量,有抗氧化、延缓衰老的作用[13]

    采用邻苯三酚自氧化法表明淫羊藿水提液(非多糖)O2÷ 有较强的清除作用,表明水 溶性成分含有抗氧化成分[14]

    TFE 抑制脂质过氧化,提高氧化氢酶活力。

    1.7 对骨代谢的影响:应用去睾丸方法,研究淫羊藿水提取液对去睾丸 SD 大鼠骨生长的 促进作用,发现淫羊藿水提取液能选择性地部分抑制去睾丸或去卵巢后的骨高转化率,而不 减少已增加的矿化骨,对破骨细胞有直接抑制作用,又促进成骨细胞的生长,使钙化骨形成 增加[15]

    长期应用肾上腺皮质等激素可引起骨质疏松,其原因主要是由于其抑制了肠钙的吸收和其本 身负氮平衡,使蛋白质分解加速,骨基质合成减少所致。而淫羊藿水提取液可以防治长期应 用激素所致的骨质疏松症的产生[1617]

    1.8 抗肿瘤:流式细胞术及荧光探针标记技术检测结果表明,淫羊藿苷可提高人高转移肺 癌细胞 PG 细胞膜流动性,增加膜表面 MHC-I 类抗原 (HLA-ABC 抗原) 的表达,增加肿 瘤细胞的抗原性,从而诱发机体的抗肿瘤免疫反应,这可能是淫羊藿苷的抗肿瘤作用机制之 一[18]

    1.9 其它:AZT (抵抗治疗 AIDS 的叠氮胸苷) 是唯一的 AIDS 的治疗药物,然而,其对 机体骨髓造血功能和免疫功能的副作用限制了该药临床应用剂量和时限。EPS 刺激机体免疫 系统,增强免疫应答功能,同时在刺激骨髓 DNA 合成的作用基础上,可以减轻 AZT 的毒副 作用[19]。小鼠口服 TFE 能增加对戊巴比妥的镇静催眠作用。

    2 结语

    综上所述,淫羊霍具有多种药理活性,具有较高的药用和保健价值,但是,目前对淫羊藿及 其多糖、黄酮等各部分研究尚不够深入,例如,淫羊藿中究竟哪一种化合物或哪几种化合物 在反映其药效上占主要地位,是作用单一靶点还是作用不同部位协同地表现其药效尚不清楚 ,而且宏观上观察到的药理作用的微观的作用机制也有待进一步研究,但总的看来,针对当 今世界发病率较高的骨质疏松、心脑血管疾病,更深入地研究与开发淫羊藿将有更广阔的应用前景。

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